Gambar Getty / Paul Biris
Perusahaan farmasi Inggris-Swedia AstraZeneca mempresentasikan kandidat vaksinnya kepada publik di Universitas Oxford pada hari Senin.
Setelah kritik terhadap pendekatan penelitian dilontarkan, perusahaan mengakui kesalahannya.
Sebagai tanggapan, AstraZeneca mengumumkan akan melakukan studi global tambahan.
November adalah bulan terobosan besar: Pertama, perusahaan Biontech yang berbasis di Mainz dan mitranya Pfizer melaporkan bahwa vaksin RNA mereka memiliki efisiensi lebih dari 90 persen. Seminggu kemudian, perusahaan bioteknologi Amerika, Moderna, mengikuti jejaknya. Perusahaan farmasi Inggris-Swedia AstraZeneca dan Universitas Oxford adalah perusahaan ketiga yang mempublikasikan hasil studi mereka pada hari Senin.
Ini tampak bagus pada awalnya: efisiensi 70 persen. Penyimpanan di lemari es sudah cukup. Namun pendekatan AstraZeneca terhadap penelitian ini semakin menuai kritik. Perusahaan kini telah mengakui kesalahannya.
Sebagai tanggapannya, sebuah studi global yang benar-benar baru harus dilakukan untuk menguji vaksin dalam dosis yang lebih rendah agar bekerja lebih baik, kata bos perusahaan tersebut Pascal Soriot kepada kantor berita Bloomberg.
Sebuah kemunduran bagi AstraZeneca. Kedua pesaing Biontech dan Moderna tidak hanya mempresentasikan kandidatnya kepada perusahaan farmasi Inggris-Swedia, mereka juga jauh lebih efektif dengan efisiensi 95 persen. Pada hari Senin, AstraZeneca berbicara tentang efisiensi antara 62 dan 90 persen. Namun, nilai yang lebih tinggi mengacu pada kelompok subjek yang karena kesalahan tidak menerima dosis penuh sebagaimana mestinya. Hal ini menimbulkan keraguan dan kini juga mengancam persetujuan di Eropa.
Oleh karena itu, efektivitasnya harus diuji kembali pada dosis rendah. Karena perusahaan kini telah menemukan sesuatu yang menunjukkan efisiensi yang lebih baik, studi tambahan harus dilakukan, kata Soriot Majalah Manajer dikutip. Ia optimistis bisa lebih cepat selesai karena mata pelajaran yang dibutuhkan lebih sedikit.
Meskipun ada studi tambahan, bos perusahaan tersebut memperkirakan vaksin tersebut akan mendapat persetujuan di UE dan Inggris pada tahun ini. Namun, persetujuan di AS mungkin membutuhkan waktu lebih lama karena kecil kemungkinannya mereka akan merilis vaksin tersebut berdasarkan data yang dikumpulkan di luar negeri, kata Soriot seperti dikutip di Majalah Manager.
menghitung
Baca juga
