Investor utama di perusahaan bioteknologi Tübingen, Dietmar Hopp, telah menyatakan harapannya akan vaksin melawan virus corona di surat kabar “Bild” pada musim gugur.
Institut Paul Ehrlich yang bertanggung jawab menentang hal ini. Vaksinasi tahun ini juga tidak mungkin dilakukan jika prosedurnya dipercepat.
Untuk menyetujui suatu vaksin, beberapa penelitian harus diselesaikan. Realistisnya, vaksin untuk masyarakat umum baru bisa diberikan dalam dua hingga tiga tahun.
Multi-miliarder Dietmar Hopp menemukan kata-kata yang membesarkan hati di surat kabar “Bild” pada hari Rabu. Investor utama di perusahaan bioteknologi Tübingen, Curevac, mengatakan tentang vaksin yang akan datang untuk melawan virus corona: “Jika hasilnya positif, kami dapat memulai uji klinis di awal musim panas. Karena tekanannya sangat besar, persetujuan dari pihak berwenang harus lebih cepat diperoleh. dibandingkan kasus lainnya. Oleh karena itu, kami akan dapat mengirimkan vaksin pada musim gugur.”
Vaksin melawan Corona tahun ini? Paul Ehrlich Institute (PEI) di Langen bertanggung jawab atas persetujuan vaksin dan agen biomedis. Namun lembaga ini jelas bertentangan dengan gagasan zaman. Seorang juru bicara mengatakan kepada Business Insider: “Tidak mungkin vaksin Corona akan disetujui pada musim gugur dan karena itu tersedia untuk semua orang.”
Persetujuan vaksin mengikuti tahapan yang berbeda
Untuk memulai tahap pertama penyelidikan klinis, PEI terlebih dahulu memeriksa dokumen ekstensif dari pabriknya. Karena metode Curevac masih baru, maka diperlukan waktu antara satu hingga dua bulan, kata mereka. Intinya: Menurut PEI, pendekatan Curevac cukup menjanjikan.
Menurut juru bicara PEI, ada kemungkinan prosedur dipercepat. Tapi: “Bagaimanapun, harus ada fase 1, yang sebenarnya bisa dilakukan di Jerman tahun ini. Pada tahap pertama, bahan aktif tersebut kemudian akan diujikan pada sekitar 50 hingga 60 orang.
Foto: Thomas Lohnes/Getty Images
Jika fase pertama ini berhasil, lanjut juru bicara tersebut, “mungkin ada kemungkinan untuk mendaftarkan lebih banyak subjek, mungkin ribuan, mungkin puluhan ribu atau lebih, ke dalam uji klinis pada awal tahun depan.” Fase kedua atau ketiga ini sangatlah penting. Mungkin juga orang-orang yang berisiko terkena penyakit tertentu dilibatkan dalam tes ini. “Tergantung pada perjalanan epidemi, sebagian masyarakat mungkin diberikan perlindungan pada tingkat tertentu,” lanjut juru bicara tersebut.
Sudah jelas: “Tanpa hasil uji klinis dengan beberapa ribu orang, permohonan persetujuan tidak mungkin dilakukan: vaksin dari Curevac yang benar-benar tersedia untuk masyarakat umum mungkin memerlukan dua hingga tiga orang lagi.” dibuat menunggu bertahun-tahun.