Haruskah wanita hamil membayar asuransi kesehatan untuk tes darah prenatal guna memeriksa sindrom Down pada anaknya?

Badan pengambil keputusan tertinggi untuk sistem layanan kesehatan ingin mengambil keputusan di Berlin pada hari Kamis. Hal ini khusus mengenai wanita dengan kehamilan berisiko tinggi dan bukan klaim umum. Komite Gabungan Federal (G-BA) yang terdiri dari para dokter, perusahaan asuransi kesehatan wajib, dan klinik telah mengindikasikan bahwa pengakuan sebagai kemungkinan manfaat asuransi kesehatan harus dianggap dibenarkan secara medis dalam kasus-kasus tertentu. Peraturan pastinya sekarang harus diputuskan. Namun, kemungkinan besar baru bisa diterapkan pada musim gugur tahun 2020.

Perdebatan di Bundestag mengungkapkan dukungan luas terhadap tes sebagai manfaat tunai

Juru bicara Kebijakan Disabilitas Partai Hijau di Bundestag, Corinna Rüffer, mengatakan kepada Agen Pers Jerman bahwa apa pun keputusan Komite Gabungan Federal, hal ini bukanlah akhir dari perdebatan. “Untuk pengujian di masa depan, kita juga perlu menentukan batasan dan kondisi pengujian genetik molekuler selama kehamilan – dan Bundestag juga akan melakukan hal ini.”

Rüffer dan anggota parlemen lainnya telah memulai debat terbuka mengenai masalah etika di parlemen. Pada bulan April, dukungan luas untuk mengakui tes ini sebagai manfaat asuransi kesehatan mulai terlihat. Namun ada juga peringatan mengenai meningkatnya tekanan terhadap orang tua, yang akan menyebabkan lebih banyak aborsi. Saran dan dukungan terhadap penyandang disabilitas perlu ditingkatkan secara signifikan. Namun, belum ada permohonan konkrit yang diajukan.

Sejak tahun 2012, ibu hamil telah ditawari tes darah dengan biaya sendiri yang antara lain untuk mengetahui apakah anaknya akan lahir dengan sindrom Down. Tes ini dianggap bebas risiko dibandingkan dengan tes amniosentesis yang telah digunakan selama lebih dari 30 tahun dan sudah dilindungi oleh asuransi kesehatan. Orang dengan sindrom Down memiliki satu kromosom lebih banyak di setiap selnya dibandingkan orang lain. Ada tiga salinan kromosom 21, oleh karena itu dinamakan trisomi 21. Konsekuensinya adalah kelainan fisik dan keterlambatan perkembangan motorik, mental dan bahasa. Namun, manifestasinya sangat bervariasi.

Jens Spahn (CDU) ingin mempercepat keputusan di Komite Federal

Selain itu, Komite Gabungan Federal juga ingin memutuskan manfaat asuransi kesehatan baru lainnya. Ini melibatkan penyerapan lemak tubuh pada wanita yang sakit parah dengan stadium 3. Selain itu, studi ilmiah umum sedang dipersiapkan mengenai manfaat dan risiko dari apa yang disebut sedot lemak ini.

Sementara itu, Menteri Kesehatan Federal, Jens Spahn, telah mengumumkan bahwa dia ingin “merampingkan dan mempercepat” proses di Komite Federal. “Jika terapi baru membantu, maka terapi tersebut harus diberikan dengan cepat,” kata politisi CDU tersebut kepada “Stuttgarter Zeitung” dan “Stuttgarter Nachrichten” (Kamis). Pasien harus mengetahui: “Jika mungkin untuk meningkatkan pengobatan mereka, keputusan diambil dengan hati-hati, tetapi juga dengan urgensi yang diperlukan.”